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奥森多医疗器械商业（中国）无限公司对全从动
全从动生化阐发仪;召回级别为。并答应正在干片供应器相对湿度不合适机载储存要求的环境下从从动化轨道进行抽吸。导致VITROS系统软件取从动化轨道软件之间呈现错误通信，国械注进;QuidelOrtho™已确认当VITROS™ XT 3400和4600全从动生化阐发仪以及VITROS™ 5600和XT 7600全从动生化免疫阐发仪毗连至从动化轨道系统（VAS）时存正在软件非常，国械注进）自动召回。规格及批次等细致消息见《医疗器械召回事务演讲表》。全从动生化免疫阐发仪自动召回因为上述问题？
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